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生物制藥研發(fā)和質(zhì)量控制解決方案申領(lǐng)

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樣本簡介

賽默飛提供極其廣泛的平臺和解決方案組合,可滿足您自藥物發(fā)現(xiàn)到QA/QC 的各種分析需求。從早期研發(fā)、表征分析、工藝優(yōu)化到CMC、QC 分析,生物制品在每一個環(huán)節(jié)均存在著極其復(fù)雜的不確定性,為準(zhǔn)確監(jiān)控整個生物制藥過程中可能存在的變化,賽默飛解決方案提供穩(wěn)定準(zhǔn)確的分析方法,為您的藥品申報上市保駕護(hù)航。

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