賽默飛了解制藥行業(yè)各個環(huán)節(jié)的需求并可提供幫助。無論是新藥的發(fā)現(xiàn)及開發(fā)，還是后期的制造、分析及控制，每個環(huán)節(jié)都可提供優(yōu)質(zhì)的技術(shù)和服務(wù)，幫助您提高效率并降低成本。

 
熱點應(yīng)用下載
 
 

“中藥配方顆粒液相色譜解決方案” 下載

1. 滿足標(biāo)準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)需求
2. 滿足標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)需求
3. 滿足方法轉(zhuǎn)移需求
4. 滿足效率提升需求
5. 滿足技術(shù)創(chuàng)新需求
6. 滿足制藥合規(guī)需求
 

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“生物制藥研發(fā)和質(zhì)量控制解決方案下載”

賽默飛提供極其廣泛的平臺和解決方案組合，可滿足您自藥物發(fā)現(xiàn)到QA/QC 的各種分析需求。從早期研發(fā)、表征分析、工藝優(yōu)化到CMC、QC 分析，生物制品在每一個環(huán)節(jié)均存在著極其復(fù)雜的不確定性，為準(zhǔn)確監(jiān)控整個生物制藥過程中可能存在的變化，賽默飛解決方案提供穩(wěn)定準(zhǔn)確的分析方法，為您的藥品申報上市保駕護(hù)航。

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制藥全流程解決方案
 
 
 
細(xì)分行業(yè)研究
 
 

賽默飛世爾科技在生物制藥流程的每個階段擁有創(chuàng)新的解決方案：發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、臨床、生產(chǎn)及質(zhì)量控制，加速新藥研發(fā)和臨床試驗進(jìn)程，并降低運營成本，實現(xiàn)高效生產(chǎn)。

  • 表征分析
  • 生物制品的純度和雜質(zhì)分析
  • 生物制品的生物分析
  • 關(guān)鍵質(zhì)量屬性監(jiān)測（MAM）
  • 輔料檢測
  • 數(shù)據(jù)合規(guī)

賽默飛擁有業(yè)內(nèi)最完整的色譜、質(zhì)譜、微量元素分析產(chǎn)品線，卓越的儀器性能構(gòu)建的工作流程解決方案，有效覆蓋中藥企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)對于有效性、安全性、指紋譜圖、產(chǎn)地溯源、輔料檢測和物質(zhì)基礎(chǔ)及代謝組學(xué)研究的需求，全面支持復(fù)雜的中藥現(xiàn)代化進(jìn)程，從抽象到具體，從未知到悉知。

  • 農(nóng)藥殘留
  • SO2和重金屬殘留
  • 真菌毒素污染
  • 指紋圖譜
  • 有效成分提取

整個化藥行業(yè)正站在重新洗牌的節(jié)點上，一批低端仿制藥企將被淘汰，而擁有高質(zhì)量仿制藥、新藥研發(fā)能力的藥企才能在大浪淘沙的形勢下迎來發(fā)展機(jī)會。賽默飛憑借合規(guī)和創(chuàng)新的產(chǎn)品與服務(wù)，致力幫助客戶解決GMP 合規(guī)性問題、高效穩(wěn)定的質(zhì)量監(jiān)測問題、超佳性價比的成本控制問題、高通量生產(chǎn)力提升問題，協(xié)助客戶實現(xiàn)更快、更好、更具性價比的投入產(chǎn)出。

  • 原料藥含量分析
  • 輔材分析
  • BE實驗
  • 雜質(zhì)分析
  • 注射劑質(zhì)量一致性評價

mRNA疫苗打破了傳統(tǒng)滅活、減毒疫苗的免疫激活模式，創(chuàng)新性地利用人體本身細(xì)胞生產(chǎn)抗原，以此激活特異性免疫。mRNA疫苗的保護(hù)率極高，能達(dá)到90%。賽默飛全流程助力mRNA COVID-19疫苗研發(fā)，提供行業(yè)領(lǐng)先的解決方案，覆蓋mRNA工藝全流程，滿足眾多CQA要求。

  • mRNA專題課程
  • CAD檢測疫苗中的脂質(zhì)體
  • mRNA疫苗質(zhì)譜表征方法
 
 贏取限量好禮
 
 

面對我國制藥行業(yè)的高速發(fā)展，賽默飛能夠提供從藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、臨床、生產(chǎn)、質(zhì)量控制到數(shù)據(jù)合規(guī)的全生命周期解決方案。特邀您參與有獎?wù){(diào)研，讓我們了解您的各種分析挑戰(zhàn)，為您提供專屬解決方案！

  • 活動規(guī)則：提交如下表單，經(jīng)賽默飛確認(rèn)信息屬實后，即可獲得精美好禮新秀麗書包 。如果有意向購買相關(guān)產(chǎn)品，將加贈不銹鋼餐具兩件套！
  • 活動時間：即日起—23年6月30日